Исследование генома раковых клеток | Инновационные лекарственные средства для лечения онкологических заболеваний | NatiVita

Для разработки новых лекарственных средств необходимо выявлять ключевые мутации и их влияние на синтез специфических белков.
Исследование генома раковых клеток проводится на основе информации, полученной с помощь геномики, транскриптомики, протеомики и др.


Прямое определение структуры ДНК путем секвенирования генома дает полную информацию о количестве мутаций, которые несет каждая раковая клетка. Эти клетки in vivo подвергаются различным методам селекции: уменьшению кровоснабжения, гипоксии, эффектам, связанным с лечением и др. В результате происходит отбор и расширение субклонов с измененной генетической структурой, идеальной для дальнейшего выживания.


Таргетная (молекулярно-прицельная) терапия рака предназначена для борьбы с опухолевыми клетками, имеющими определенные мутации. Но если мутация, выбранная в качестве терапевтической мишени, произошла в одной из эволюционных ветвей, а не в основной (первичной) опухоли, терапия со временем перестанет быть эффективной. Устойчивые к лечению субклоны получат эволюционное преимущество для доминирования и распространения.